拉布拉多关节异常？
一种普遍的致命综合征
在过去的三年中，几乎所有拉布拉多犬都有临床病症表现，其特征为进行性失聪，关节病及心脏衰竭。近来的研究表明该病为常染色体显性遗传，所以每一代人的每条染色体上都携带此病基因。与许多显性遗传病一样，出现症状的年龄、症状程度及病程皆因人而异。
从听力丧失到进行性脊柱炎及痛风
与有关疾病有关的遗传突变可见于从耳库穴到颈椎的所有脊柱节段。有显性突变的拉布拉多，于6~12个月开始表现为进行性失聪，大多数病例从2岁开始出现症状，发病年龄越小，症状越严重。发病4~7年后，大多数病例因进行性脊柱炎而致残或猝死。罕见病发于眶筋膜炎或视网膜变性。
痛风常见于12岁以上患有关节炎的拉布拉多，可能因为滑膜炎症影响了滑液的正常新陈代谢，引起尿酸沉积在关节囊和韧带中。发病后的软骨严重受损，临床表现为关节周围肌肉痉挛，疼痛。典型的病史表现为，在一次严重行走障碍后被带到医院诊治。X射线照片清楚显示关节病变。痛风性关节病的治疗较困难，且病情缠绵不愈，进行性加重。
诱发因素
此病的具体发病机制尚不清楚，但有充分的证据表明，软骨细胞是风湿病攻击的潜在靶细胞。在受刺激或损伤的软骨细胞中，可以诱发引起关节炎的同源性疾病。许多研究均指出，骨质疏松和钙磷代谢异常在RA 的发生中起到了重要作用。
治疗
虽然有很多患者采用最佳支持治疗，其中包括鱼油，其性关节炎有所改善。但仍有许多病例因全身关节炎衰竭而死亡。许多患有进行性脊柱炎的患者，其症状和功能状态得以明显改进。尽管在临床上进行了积极治疗，但该病仍极易引起严重后果：进行性脊柱炎常引起致残或致命的脊柱穿孔。因而及早诊断并进行适当的干预，对减少该病的不良后果极为重要。